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產檢正常卻生出畸形兒,父母向醫院索賠

發布時間:2018-08-20 點擊量:
產檢正常卻生出畸形兒,父母向醫院索賠

吳某夫婦倆都是80后,妻子張某有身孕后,于2012年12月初到廣西某醫院立卡進行孕期檢查。2013年1月的一次產檢提示,張某唐氏綜合征高風險,建議到婦幼專科醫院進行產前診斷。隨后,張某到廣西某婦幼保健院進行檢查,但她僅針對胎兒21號染色體、18號染色體、13號染色體等3種染色體三體型綜合征進行產前檢測。檢測結果顯示,這3種染色體三體型未見明顯異常。


但在醫囑中,醫生特別強調,該檢測不能排除其它‘染色體異常’、‘基因組異常’、‘基因突變’所致的遺傳病引起的智力障礙、畸形等疾患;如需排除其他染色體異常,建議選擇羊膜腔穿刺或臍帶血穿刺胎兒染色體檢測等。而張某選擇了回到廣西某醫院進行常規產檢。
  

2013年2月底,張某再次到廣西某醫院產檢,B超顯示,胎兒四肢長骨,不包括指、趾長骨,不能排除胎兒手指、腳趾的異常,骨骼系統畸形的診斷準確率或檢出率較低等等,孕婦對超聲檢查胎兒的局限性已知曉,張某也簽署了胎兒超聲檢查知情同意書。此后,張某一直按時產檢,檢查也未發現異常。


2013年6月中旬,張某在廣西某醫院順利產下一名女嬰小麗。新生命的到來,讓吳某夫婦欣喜不已。不過,喜悅很快被打擊——小麗患有先天性馬蹄足、雙足內翻。更讓夫婦倆難以接受的是,小麗和其他孩子相比,發育明顯遲緩,頭控不穩,不會翻身。吳某夫婦帶著小麗多次到醫院檢查,直到小麗1歲時,到廣西婦產醫院做基因檢測,結果顯示,小麗同時有兩個染色體末端交異,導致小麗智力落后,發育遲緩,面部畸形,耳力損害等多發畸形。醫生推測,是吳某夫婦一方染色體平衡易位所致。

  
對這個結果,吳某夫婦并不接受,他們認為這一切都廣西某醫院造成的。2014年6月,吳某夫婦將廣西某醫院告上南寧市青秀區法院,索賠醫療費、殘疾賠償金及后續治療費等各項損失50余萬元
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